医療用眼科用剤リスト

「医療用眼科用剤リスト」の
ご使用にあたって

• ・本リストは、原則、厚生労働省が公開している薬価基準収載品目リスト（令和6年6月14日以降）並びに添付文書情報に基づき編集しました。
• ・経過措置品目は除きました。
• ・「添加物」、「pH」、「浸透圧比」の「-」は添付文書に記載がないことを示します。
• ・会社名は、2社以上を「＝」で表記している場合、先頭が製造販売承認取得会社、
  それ以降（複数社のケースも含む）は販売会社であることを示します。
• ・「先発」は、薬事承認上で先発医薬品と考えられる品目で、診療報酬における算定対象の区分とは異なります。
• ・1品目に複数の添付文書がある場合、本リスト更新時に参照した「添付文書改訂年月」を記載し、当該添付文書に記載された（製造）販売元をカッコ書きしました。
• ・個別の製品情報に関する問い合わせについては、当該製品の製造販売業者等へお願いいたします。

作成：一般社団法人 日本眼科用剤協会
協力：眼科用剤（製造）販売会社